多箱式药品稳定性试验箱厂家择优推荐,科唯美特仪器设备

综合药品稳定性试验箱是集温度，湿度，光照试验条件等为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验，加速试验，中间条件试验，强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。因为普通的零部件质量无法得到保障，若是一台仪器零部件总是出现损坏，那么设备寿命也将大打折扣。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　药品稳定性试验箱采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。综合药品稳定性试验箱将使用的行业范围：一般分为：生物制药研发、厂、成品药厂、化妆品、中药、奶粉及这七种行业。药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。

药品光照稳定性试验箱结构简述：　　

1.设备采用立式结构，上部为控制系统和操作面板，中部为工作室及空调室，下部为制冷系统。　　

2.箱壳采用冷轧钢板拼块结构。　　

3.内胆采用镜面不锈钢钢板。　　

4.保温材料为超细玻璃棉或泡沫板。　　

5.矩形中空玻璃观察窗。　　

6.系统配电热蒸气加湿器，外配1供水桶，潜水泵，连接管及其相关的水路控制部件。　　

7.制冷机组：配二套全封闭进口耐热压缩机组低功耗运行，以保证长年连续制冷除湿。（其中一套为备用）。并采用环保型制冷工质134a。　　

8.可移动式脚轮，其中前面两只带刹闸。

步入式药品稳定性试验箱注意事项：

　　1、设备四周不得靠近墙壁或其他物品，保留一定的空隙(前大于 0.9 米，左、右 后大于 0.3 米) ，以利于散热。

　　2、设备运行环境温度 5-35℃，湿度不大有 85%。

　　3、设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为 40℃、湿度为 0%， 开机 3-4 小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。

　　4、半年左右时间，压缩机进风口需除尘。

　　5、开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。

　　6、切记储水箱保持水位， 不得低于潜水泵上接口水位， 防止干烧损坏潜水泵及加 热管。

　　7、由于水箱长时间会滋生微生物，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽 每半月必须彻底清洗一次，并更换纯净水。